Am 21. Dezember 2018 genehmigte die FDA Acorda Therapeutics inhaliertes Levodopa-Arzneimittel, das unter dem Handelsnamen inbrija verkauft wurde, zur Verwendung als Übergangsbehandlung in der sogenannten Off-Periode für Parkinson-Krankheit. In klinischen Phase -III -Studien verbesserte das Produkt die motorische Funktion bei Patienten mit Parkinson während des Herunterfahrens im Vergleich zu Placebo, und der UPDRS -Index wurde um etwa 4 Punkte mehr als Placebo abgebaut (9,83 gegenüber 5,91). Acorda hat keinen Preis veröffentlicht, schätzt jedoch, dass das Produkt eine Marktkapazität von 800 Millionen US -Dollar hat. Inbrija wird Anfang nächsten Jahres auf den Markt kommen. Acorda kam von Civatis zu diesem Produkt, das es 2014 für 525 Mio. USD kaufte und dann CVT-301 bezeichnet. Levodopa ist die Hauptstütze der Behandlung für die Parkinson -Krankheit, die etwa 1 Million Menschen in den USA betrifft, von denen 700.000 Levodopa verwenden. Patienten mit Langzeitgebrauch werden jedoch allmählich 1-3 Stunden am Tag, die sogenannte Abschaltperiode, dh das Versagen von Levodopa, erscheinen. Es gibt mehrere Übergangstherapien mit jeweils eigenen Nebenwirkungen.
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