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CAS: 319460-85-0 AxitIb Axitinib Base

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Über PDGFB?
Der plättchengeleitete Wachstumsfaktor (PDGFB) ist ein alkalisches Protein, das in plättchengesteuerten Partikeln gelagert ist. Niedriges Molekulargewicht Cytokinin. Es kann Fibroblasten, Gliazellen, glatte Muskelzellen und andere Zellen stimulieren, die in der G0 / G1-Phase stagniert sind, um den Abteilungs- und Proliferationszyklus einzugeben. PDGFB-Plättchen-stammender Wachstumsfaktor 1974 fand 1974 ein Bindegewebe und ein anderer Gewebezellen-Wachstumspeptid-Regulierungsfaktor, das für sein von Thrombozyten genannt wurde, der normale physiologische Zustand unter den Lügen in den Alpha-Partikeln von Blutplättchen, gelöst, wenn Blutgerinnsel durch Unterbrechung des Blutplättchens freigesetzt und aktiviert ist, kann eine bestimmte Zellchemotaxie stimulieren und eine spezifische biologische Aktivität des Zellwachstums fördern. Darüber hinaus können Makrophagen, vaskuläre glatte Muskelzellen, Fibroblasten, Endothelzellen und embryonale Stammzellen auch PDGFB synthetisieren und freigeben, wenn Gewebe beschädigt sind. Wenn die Leber beschädigt ist, Makrophagen, Blutplättchen, infiltrierende entzündliche Zellen, beschädigte Endothelzellen und aktivierte hepatische Astrozyten können alle PDGFB sekretieren. Autokrine oder parakrin funktionieren. Die Bindung PDGFB ist ein thermostabiles Glykoprotein mit einem Molekulargewicht von 30 kd und ist ein Dimer, das aus A- und B-Polypeptidketten besteht, die durch Disulfidbindung verbunden sind

Biologische Aktion
PDGF wird anfänglich in Plättchen gefunden, wird PDGF aus Thrombozytengranulat in den frühen Stadien der Verletzung freigesetzt, um die Reparatur der Gewebewunde zu initiieren und zu beschleunigen. Die biologische Aktivität von PDGF hat hauptsächlich mehrere Aspekte: 1.Chemotaktische Aktivität. Es induziert die Migration von Makrophagen und Fibroblasten und hat chemotaxis zu Neutrophilen, glatten Muskelzellen und Fibroblasten. 2.Vasokonstruktoraktivität. PDGF verursacht Vasokonstriktion und ist eine stärkere vasoaktive Substanz als Angiotensin II. 3. Pro-Fission-Effekt. PDGF kann die Proliferation von vaskulären glatten Muskelzellen, Fibroblasten und Glilenzellen stimulieren. 4.Participat in der Phosphataseaktivierung und der Prostaglandin-Metabolismus. Wenn PDGF mit Zellen mit Rezeptoren interagiert, kann er den Phosphoinosit-Zyklus und die Freisetzung von Arachidonsäure induzieren und die Herstellung von Prostaglandin, PGI2 und PGE2 fördern. Es beschleunigt auch die Knochenresorption und erhöht seine Vasodilatation und die Antiplatetet-Aktivität.

Medizinische Rolle
Wenn ein Gewebe beschädigt ist, stoppt ein Gerinnsel die Blutung. Plättchen, die sich am Gelände von Blutungsort ansammeln, bilden eine materielle Barriere, um einen weiteren Blutverlust zu verhindern. Gleichzeitig bringt Plättchen mehrere Wachstumsfaktoren freigegeben - vor allem plättbarer Wachstumsfaktor (PDGF), die das Wachstum benachbarter Bindegewebezellen stimulieren. Diese Bindegewebezellen sind die Avantgarde des Wiederaufbaus beschädigter Gewebe und heilende Wunden. Das Experiment zeigt, dass PDGF einer der frühen Wachstumsfaktoren in der Wundheilung ist und eine wichtige Rolle im gesamten Prozess der Wundheilung spielt, hauptsächlich bei der Förderung der Wundheilung. "PDGF ist eine Art Förderung des Wachstums des endogenen Proteins, bei der Wundheilung kann PDGF durch eine Vielzahl von Zellen und PDGF in AA / AB / BB drei physiologische Aktivitätsformen freigegeben werden, einschließlich des BB-Typs, der das Wachstum fördern kann von Fibroblasten, so fördern die Förderung der Wundreparaturzellen, die chemische Berührungs- und Zellproliferation, die Bildung von Granulationsgewebe verbessert, die Wundheilung fördern und die Heilzeit verkürzen.

Nintedanib-Intermediates.


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