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Anti-Krebs-API-Brigatinib CAS 1197953-54-0

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L/C,T/T

Incoterm:

FOB,CFR,CIF

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1 Bag/Bags

Transport:

Ocean,Air

Hafen:

Shanghai

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Produktbeschreibung

Produkteigenschaften
Lieferfähigkeit & Zusatzinformationen
Verpackung & Lieferung

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Overview

Produkteigenschaften

Modell: cas 1197953-54-0

Marke: DM

Grade Standard: Medicine Grade

Lieferfähigkeit & Zusatzinformationen

Verpakung: Double Pe mit Aluminiumfolienbeutel

Produktivität: 100kg/month

Transport: Ocean,Air

Ort Von Zukunft: Hebei, China

Unterstützung über: 100kg/month

Zertifikate : ISO9001

Hafen: Shanghai

Zahlungsart: L/C,T/T

Incoterm: FOB,CFR,CIF

Verpackung & Lieferung

Verkaufseinheiten:: Bag/Bags

Pakettyp:: Double Pe mit Aluminiumfolienbeutel

Bildbeispiel:

Brigatinib hemmt die In-vitro-Kinase-Aktivität von Alk (IC50, 0,6 nm) und alle fünf mutanten Varianten, die getestet wurden, einschließlich G1202R (IC50, 0,6-6,6 nm). Brigatinib zeigt ein hohes Maß an Selektivität, das nur 11 zusätzliche native oder mutierte Kinasen mit IC50 <10 nm hemmt. Dazu gehören ROS1, FLT3 und mutierte Varianten von FLT3 (D835Y) und EGFR (L858R; IC50, 1,5-2,1 Nm). Brigatinib weist mehr bescheidene Aktivität gegen EGFR mit einer T790M-Widerstandsmutation (L858R / T790M), nativer EGFR, IGF1R und Ins (IC50, 29-160 nm) auf und hemmt nicht erfüllt (IC50> 1000 nm). In zellulären Assays hemmt Brigatinib Alk und Ros1 mit IC50s mit 14 bzw. 18 nm. Brigatinib hemmt FLT3 und IGF-1R mit etwa 11-facher niedrigerem Potenz (IC50, 148-158 nm) und hemmt Mutant-Varianten von FLT3 und EGFR mit einer 15- bis 35-fachen niedrigeren Potenz (IC50, 211-489 nm). Brigatinib hemmt das Zellwachstum mit GI50-Werten im Bereich von 503 bis 2,387 nm in drei alk-negativen Alcl-Alcl- und NSCLC-Zelllinien [1]. Brigatinib hemmt die Alk-Aktivität und zieht die Proliferation von Alk süchtigen Neuroblastomzelllinien mit IC50 von 75,27 ± 8,89 nm ab. Brigatinib hemmt sowohl die Alk-I1171N als auch die Alk-G1269A-Mutantenrezeptoren bei 10 bzw. 4 nm (3].

Produktgruppe : APIs und Zwischenprodukte > Apispulver

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